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(必修2)2.3伴性遗传(导学案2)

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发表于 12 小时前 | 显示全部楼层 |阅读模式
第2章第3节 伴性遗传
学习目标
1.概述伴性遗传的特点。
2.总结人类红绿色盲的遗传规律。
3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。
一、人类红绿色盲
基础梳理
1.伴性遗传
位于上的基因,其遗传总是和相关联的现象。
2.染色体组成
常染色体:与性别;性染色体:与性别
3.人类的染色体组成
(1)染色体组成方式
女性:
男性:22对常染色体+XY
(2)X、Y染色体的比较

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①大小、形态:X染色体和Y染色体的大小、形态不同, Y染色体只有X染色体
②同源区段和非同源区段
a.同源区段:X、Y染色体上均有控制某性状的基因,如
B.非同源区段:X、Y染色体上只有其中一条有控制某性状的基因,如
4.红绿色盲基因的特点
(1)色盲基因和它的等位基因只存在于上。
(2)红绿色盲基因是隐性基因。可用b来表示,书写方式为,其等位基因表示为XB
5.人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女性
男性
基因型
XBXB

XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
正常(携带者)
色盲
正常
色盲
6.红绿色盲症的遗传特点
①男性患者女性患。男性只要X染色体携带色盲基因就表现出红绿色盲;而女性只有两条X染色体都携带色盲基因时,才表现为红绿色盲。
②往往有隔代现象。男性的色盲基因只能从母亲得来,只能传递给他的
③女性患者的父亲和一定患病。
易错提示
1.性染色体上的基因都决定生物的性别。(   )
2.正常男性的母亲和女儿体内一定没有色盲基因。(   )
二、抗维生素D佝偻病
基础梳理
1.抗维生素D佝偻病基因的特点
(1)由基因控制
(2)致病基因(D)和它的等位基因(d)只位于上,Y染色体上没有相应的等位基因(D、d的遗传仍遵循基因的分离定律)
2.人类正常和抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女性
男性
基因型

XDXD、XDXd
XdY

表现型
正常
患病
正常
患病
3.抗维生素D佝偻病遗传特点
(1)女性患者男性患者
(2)具有世代现象
(3)男性患者的一定患病。
三、伴性遗传理论在实践中的应用
基础梳理
1.不同生物的性别决定方式
类型
XY型
ZW型
性别




性染色体组成
XX
XY
ZW
ZZ
生物类型
人类、哺乳类、果蝇及雌雄异株植物
家蚕、鸟类、蝶蛾类等
2.伴性遗传理论在实践中的应用
(1)在实践中,利用伴性遗传规律可以判断某些的来源;根据亲代的性状推断子代的性状,推算后代的患病概率,便于进行遗传和优生指导。
(2)依据伴性遗传规律,可根据性状判断后代的性别,指导生产实践,如()。
随堂训练
1.人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中1个正常,2个为色盲基因携带者,1个色盲,则他们的性别是(   )
A.三女一男或全是男孩        B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两男两女        D.三男一女或两男两女
2.关于人类红绿色盲遗传的叙述中,错误的是(   )
A.男性发病率高于女性        B.红绿色盲基因是隐性基因
C.红绿色盲遗传与性别有关        D.红绿色盲男性有两种基因型
3.芦花鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹,这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的,当它的等位基因b纯合时,鸡表现为非芦花,羽毛上没有横斑条纹。养鸡场为了多养产蛋母鸡,要大量淘汰公鸡,你建议如何配种来达到这个目的(   )
A.芦花母鸡×非芦花公鸡        B.芦花公鸡×非芦花母鸡
C.芦花母鸡×芦花公鸡                D.非芦花母鸡×非芦花公鸡
4.下列哪项不是伴X染色体显性遗传病的特点(    )
A.患者的双亲中至少有一个是患者                   B.患者女性多于男性
C.男性患者的女儿全部患病                         D.此病表现为隔代遗传
5.人类表现伴性遗传的根本原因在于(   )A.X与Y染色体有些基因不同B.性染色体上的基因不同于常染色体上的基因C.性染色体没有同源染色体D.基因通常只存在于一种性染色体上,在其同源染色体上没有等位基因
6.关于色盲的遗传,不正确的是(    )
A.色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传      B.男性患色盲的几率大于女性
C.女儿为色盲,母亲必为色盲                D.父母正常,可能生出患色盲的儿子
7.下列关于性染色体及伴性遗传的叙述,错误的是(   )
A.性染色体上的基因的遗传都与性别相关联
B.XY型生物体的细胞内都含有两条异型的性染色体
C.性染色体上的基因不都决定性别
D.X、Y染色体上也存在等位基因
答案解析
1.答案:C
解析:设人类的红绿色盲基因为a,则母亲的基因型为XAXa,父亲的基因型为XaY,他们生的子女的基因型可能为XAXaXaXa、XAY、XaY,表型分别是女孩携带者、女孩色盲、男孩正常、男孩色盲。由题意已知这对夫妇生了4个孩子,其中1个正常,2个为色盲基因携带者,1个色盲,正常的孩子是男孩,色盲基因携带者是女孩,色盲的孩子是男孩或女孩,所以他们生的4个孩子是两男两女或三女一男
2.答案:D
解析:A、人类红绿色盲遗传为伴X染色体隐性遗传病,特点为隔代交叉遗传,女患者少于男患者,举例说明:假如色盲的基因频率Xb=0.07,则XB=0.93,则在男性人群中色盲的患病率是7%,而在女性人群中,患病率是0.07×0.07=0.49%,A正确;B、红绿色盲基因是隐性基因,B正确;C、红绿色盲遗传属于伴性遗传,与性别有关,C正确;D、红绿色盲男性只有一种基因型XbY,D错误。故选D。
3.答案:A
解析:鸡的性别决定方式为ZW型,非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)进行杂交,后代中雌性都表现为非芦花,雄性都表现为芦花(方便淘汰),故A符合题意。
4.答案:D
5.答案:A
解析:性状表现与性别相关联,主要是因为基因的载体(性染色体)不同,其上所携带的基因也不同。
6.答案:C
7.答案:B
解析:性染色体上的基因的遗传都与性别相关联,A正确;XY型生物体的细胞内可能含有两条同型的性染色体(XX),也可能含有两条异型的性染色体(XY),B错误;性染色体上的基因不都决定性别,如人类的红绿色盲基因,C正确;X、Y染色体存在同源区段,所以X、Y染色体上也存在等位基因,D正确。
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