2.1.2有机化学反应类型的应用——卤代烃的性质和制备学案

skybamboo · 发表于 4 小时前

第二章　官能团与有机化学反应烃的衍生物
第一节有机化学反应类型
第二课时有机化学反应类型的应用——卤代烃的性质和制备

1. 掌握卤代烃的制备方法和性质；
2.了解卤代烃在有机化学中的应用，体会卤代烃在有机合成中的桥梁作用，感受有机化合物通过各种反应类型进行相互转化。

卤代烃的制备和性质

【预测有机物可能发生化学反应类型的一般程序】

一卤代烃概述
1.定义：________________________________________________________________________
2.分类：按卤素原子种类分________________________________________________
按卤素原子数目分________________________________________________
根据烃基是否饱和分_______________________________________________
3 ．案例——卤代烃的性质和制备（以1-溴丙烷为例）
⑴1-溴丙烷的物理性质：

颜色	状态	沸点	密度	溶解性
无色		71℃	比水。

⑵1-溴丙烷的分子结构：_____________________________________________________
【思考】请分析1―溴丙烷的分子结构，从其成键特点和基团相互影响的角度预测1―溴丙烷能发生的反应的类型、判断与其作用的反应试剂等，并将预测结果填入课本对应的框图中。
【观察思考】1―溴丙烷的取代反应
【实验用品】1-溴丙烷，5%NaOH溶液，2 mol·L-1硝酸，2% AgNO3溶液;
试管，试管夹，酒精灯，胶头滴管。
【实验操作】取一支盛有少量1―溴丙烷的试管，加入 1 mL5% NaOH溶液，充分振荡，并稍加热一段时间后，冷却、静置，待液体分层后，用滴管小心吸取少量上层液体，移入另一支盛有1 mL 2 mol·L-1硝酸的试管中，然后加入2~3滴2% AgNO3溶液，观察现象。

【实验现象】________________________________________________________
【实验结论】_________________________________________________________
方程式：_____________________________________________________________
二卤代烃的化学性质
（1）取代反应(水解)
________________________________________________________
（2）消去反应
________________________________________________________
【小结】卤代烃在有机合成中的桥梁作用：
归纳卤代烃的化学性质，完成下表：

化学性质	性质一	性质二
反应类型
反应条件
化学键的变化
卤代烃的结构特点
主要生成物

【课堂小结】
【挑战自我】卤代烃在一定条件下既可发生水解，又可发生消去反应，现由2-溴丙烷为主要原料，制取1,2-丙二醇。书写相关反应及反应类型：
______________________________________________________ _______________________
______________________________________________________  _________________________
_____________________________________________________  ______________________________
【学后反思】

1.要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是(　)
A．加入氯水振荡，观察水层是否有棕红色出现
B．滴入AgNO3溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成
C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
2.下列过程最终能得到白色沉淀的是( )

A．C2H5Cl中加入AgNO3溶液
B．NH4Cl中加入AgNO3溶液
C．CCl4中加入AgNO3溶液
D．CH3Cl与过量的NaOH溶液共热后，直接加入AgNO3溶液
3.卤代烃RCH2CH2X中化学键如下，则下列说法中正确的是(　　)
A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③
B．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①
C．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④
D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②

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[鲁科版] 2.1.2有机化学反应类型的应用——卤代烃的性质和制备 学案

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